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自贡大安万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 银牌 保证金2025年6月入驻
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优生检测无创产前检测

自贡无创PIUS(含保险)

临床应用

评估遗传病风险,辅助优生优育决策

样本类型

游离DNA保存管

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

7-15个工作日

价格

2800元

适用人群

一种通过孕妈妈血液筛查宝宝是否存在常见染色体问题的安心检测,并包含检测保险保障。

适用人群

  • 自贡地区希望更安心了解宝宝情况的孕妈妈。
  • 预产期年龄在35岁或以上的孕妈妈。
  • 在自贡医院产检时,唐筛提示有临界或高风险需进一步排查。
  • 有过不良孕产史,这次怀孕在自贡格外谨慎的夫妇。
  • 因身体原因不适合进行羊水穿刺等有创检查的孕妈妈。
  • 自贡地区对孕育健康宝宝有较高期待和要求的家庭。

检测内容

它就像给宝宝的染色体做一次“高清拍照”。主要通过分析母体血液中漂浮的少量宝宝DNA信息,来筛查宝宝是否存在常见的染色体数目异常,例如比正常人多一条21号染色体(唐氏综合征)、18号或13号染色体。这项技术能早期发现多数这类情况,给家庭一个重要的参考。但它并非“万能透视眼”,主要针对指定的几种常见异常进行筛查,不能检查出所有染色体结构问题、单基因疾病或宝宝的外表畸形(如兔唇)。它是一项重要的筛查手段,而非最终诊断。

检测流程

整个过程非常简便,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,在自贡的合作机构或通过邮寄采样盒,由专业人员抽取您手臂约10毫升的静脉血即可,几乎没有痛感,整个过程只需几分钟。采样使用的是专用的保存管,能确保血液中微小的宝宝DNA信息在运输过程中保持稳定,无论您在自贡本地还是周边地区,都能方便完成。

准确性说明

这项技术对于所筛查的目标染色体问题,具有很高的检测准确性。它最大的优势是安全,仅需抽取孕妈妈的血液,对宝宝没有任何侵入性风险。如果检测结果提示“低风险”,意味着宝宝患所筛查的这几种染色体异常的可能性极低,您可以大大放宽心。如果提示“高风险”,这并不等同于确诊,而是表明需要进一步通过羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。检测附带的保险,也为后续可能需要的诊断检查提供了一定的费用支持。

详细流程

  1. 在自贡的合作机构或线上平台进行咨询,确认检测详情。
  2. 签署知情同意书并完成付款(自费项目)。
  3. 在自贡的指定地点抽血,或收到邮寄的采样盒后预约护士上门采样。
  4. 样本通过专业物流送至实验室。
  5. 实验室对血液中的游离DNA进行提取、测序和分析。
  6. 通常7-10个工作日后,检测报告生成。
  7. 报告可通过线上加密方式查看,或由自贡机构人员通知您领取。
  8. 专业人员提供报告解读,解答您的疑问。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个无创和普通唐筛有什么区别?
主要区别在于准确率。传统唐筛准确率约70%,而无创PIUS对唐氏综合征的检出率超过99%。此外,它筛查的疾病种类也更明确。这是一项自费检测,价格为2700元,不支持医保报销。
周末或节假日可以去采样吗?
大部分合作采样点在工作日提供服务,部分支持周末采样。具体时间需在您预约时,根据所选网点的实际安排来确定,我们会协助您协调合适的时间。
钱是直接交给你们公司还是交给医院?
您好,费用是直接支付给我们提供检测服务的合规运营主体。您可以通过官方指定渠道完成支付,我们会开具正规发票。医院或诊所通常只是合作的采样服务点,不直接收取检测费用。
如果检查结果出来是高风险,我们接下来该怎么办?
您好,如果无创PIUS结果显示为高风险,这仅代表胎儿患有相关染色体异常的概率较高,并非最终诊断。医生会建议您进行进一步的产前诊断,比如羊膜腔穿刺术,来获得明确的诊断结果,并为您提供专业的遗传咨询和后续选择指导。
这个检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们的检测报告由具有国家认可资质的专业实验室出具,报告具有权威性,在全国范围内都是被认可的。您可以将报告提供给任何城市的产科医生作为重要的参考依据。

注意事项

  • 检测需孕周满10周后进行。
  • 采样前正常饮食饮水即可,无需空腹。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测前请务必告知。
  • 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
  • 报告出具后请妥善保管,作为孕期重要参考。
  • 请理解这是一项筛查技术,不能替代最终的产前诊断。
  • 仔细阅读检测所含保险的具体条款和保障范围。
  • 如有任何疑问,及时联系为您服务的自贡机构或平台。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.8)

唐** 已验证 孕早期

陪同老婆来的,原本以为就是抽个血。没想到机构里还有个小的科普走廊,墙上都是关于基因和优生的图文介绍,等待的时间里看一看,学到了不少东西,感觉这钱花得值,不仅仅是买个检测。

机构回复

很高兴我们的科普内容能得到您的关注!我们设立科普区的初衷,就是希望让每一位客户及其家人,在检测之外也能收获有价值的健康知识。

2026-05-1834人觉得有用
崔** 已验证 高危孕妇

之前一直担心检测不准白花钱。这次做了,报告一周拿到。我特意挂了个专家号复核,医生看了报告说结果很清晰,依据充分,可以直接参考。这下算是服气了,准确性确实没得说。

机构回复

“依据充分,可直接参考”——来自临床医生的评价是对我们工作的最高肯定。我们始终将结果的临床可用性和准确性放在首位。感谢您分享这个令人欣慰的验证过程!

2026-05-1353人觉得有用
钱** 已验证 32岁孕妈

老公是准爸爸,他比我还在意检测结果。我们一起听了报告解读,咨询师用比喻的方式讲三体综合征,比如‘就像一本书多印了一章’,我们一下就懂了。而且他特意问我老公有没有疑问,这种家属关怀的细节很加分。

机构回复

感谢您和准爸爸的共同认可!我们相信家庭的支持至关重要,因此在解读时希望能让每一位家庭成员都听明白。用生动的比喻化解复杂的医学概念,让科学更温暖,是我们的追求。

2026-05-1653人觉得有用
薛** 已验证 准爸爸

最打动我的是后续服务。报告出来显示低风险后,我还接到了随访电话,询问我是否有其他疑问,并提醒我后续产检注意事项。这种被持续关怀的感觉很好,不是一锤子买卖。保险虽然希望用不上,但有就是一份底气。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!我们坚信服务不止于一份报告,持续的关怀与支持同样重要。感谢您体会到我们的用心,我们会继续坚持!

2026-05-0149人觉得有用
魏** 已验证 准爸爸

双胞胎孕妈,情况特殊,问了好多地方都得不到特别明确的答复。来这里咨询,顾问直接帮我对接了双胎检测经验更丰富的专家,给的分析特别有针对性。整个服务感觉是‘量身定制’的,不是那种模板化的回复,体验感超棒。

机构回复

感谢您选择我们!对于双胎等特殊妊娠情况,我们确实配备了更有经验的专家团队进行支持。能为您提供个性化的精准服务,解决您的独特关切,我们感到非常高兴。

2026-05-084人觉得有用
易** 已验证 32岁孕妈

一胎时做的检测要抽血,这次发现有无创PLUS用唾液就行,果断升级。采样过程完全没有不适,孩子还在旁边好奇地看着。这种非侵入性的方式,心理压力小太多了。

机构回复

很高兴新技术能为您的二胎之旅带来更舒适安心的体验!减少生理与心理负担,正是无创采样方式的显著优势。感谢您对我们的信任与再次选择!

2026-04-2541人觉得有用
黄** 已验证 二胎妈妈

东西是好的,结果准确让人安心。就是觉得“含保险”这个卖点,可能让价格涨得有点多。对于我们这种一切顺利的宝妈来说,保险没触发,就会感觉多付了一部分钱。当然,谁也不希望用上保险,这种矛盾心情哈哈。

机构回复

完全理解您的感受!保险的意义就在于防患于未然,用不到才是最好的结果。我们也会持续优化,争取在保障力度与产品定价间找到最佳平衡点。

2026-01-2820人觉得有用
蒋** 已验证 35岁初产妇

冲着品牌和保险来的,没有失望。预约很方便,周末也能做。报告出来后,我还特意打电话问了一个关于保险理赔流程的假设性问题,客服回答得很详尽,没有不耐烦。这种售后支持让我感觉钱花得放心。会推荐给闺蜜。

机构回复

感谢您的信赖与推荐!我们始终认为,周全的售前售后服务与精准的检测结果同等重要。能为您解答疑虑、提供支持,是我们的荣幸。

2026-03-0241人觉得有用
王** 已验证 孕早期

对比了好几家,最后选了这款带保险的。出报告速度中规中矩,7天整。让人放心的是,报告里的数据和结论表述非常严谨,我还把报告拿给做医生的亲戚看了,他说从专业角度讲没问题。准确性看来是他们的强项。

机构回复

专业与严谨是我们对每一份报告的基本要求。能得到您医生亲属的认可,我们倍感荣幸。感谢您将我们与其他产品进行仔细比较后做出的选择,这是对我们最大的信任。

2026-01-2340人觉得有用
金** 已验证 试管妈妈

所有环节的隐私感都很好,采样盒设计也很隐蔽。唯一小遗憾是,在线查看报告时,登录验证偶尔不太流畅,有时需要刷新一两次。虽然是小问题,但在焦急等结果的时候,这点卡顿会放大焦虑感。

机构回复

感谢您的高评价和细心反馈。对于系统登录偶尔不流畅的问题,我们技术团队正在持续优化服务器响应和验证流程,力求提供更稳定、顺畅的访问体验。抱歉给您带来了不便。

2026-03-1036人觉得有用
李** 已验证 30岁二胎

因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。

2026-02-1332人觉得有用

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